具备四年药学专业学习 + 三年医药制造行业实操经验，拥有扎实的药学理论基础和丰富的实验实操能力，精通药物质量研究全流程工作，熟练完成方法开发、方法学验证、质量标准建立等核心工作，熟悉 GMP 法规及药品申报资料撰写要点。